LPL主要有肝外脂肪酶和HTGL都是细胞溶酶体中的一种水解酶，在血管内皮表面发生作用，二者结构相似，属甘油三酯酶，与胰脂肪酶有同源酶。参与体内脂肪代谢功能。 LPL活性中度降低见于1型高脂蛋白血症、甘油三酯增高症、糖尿病、肾衰、淋巴瘤、前列腺瘤等疾病。缺乏时首先反映在肝外脂肪组织。LPL活性升高见于肝炎、胰腺炎、肝硬变、胰腺肿瘤等。
1、脂肪组织
男
1.10～4.00μmolFFA·h-1·g组织-1(2.46)。
18.3～66.7U/kg(41.0)。
女
1.85～12.5μmolFFA·h-1·g组织-1(6.63)。
30.8～208U/kg(110)。
2、肌肉组织
男
0.42～1.65μmolFFA·h-1·g组织-1(0.87)。
7.0～27.5U/kg(14.5)。
女
0.38～1.55μmolFFA·h-1·g组织-1(0.90)。
6.3～25.8U/kg(15.0)。
3、血清
加肝素
396±81U/L(±s)。
396±81nmolFFA·min-1·ml-1(±s)。
不加肝素
170±50U/L(±s)。
70±50nmolFFA·min-1·ml-1(±s)。
1、LPL活性中度降低见于1型高脂蛋白血症、甘油三酯增高症、糖尿病、肾衰、淋巴瘤、前列腺瘤等疾病。缺乏时首先反映在肝外脂肪组织。
2、LPL活性升高见于肝炎、胰腺炎、肝硬变、胰腺肿瘤等。
肝素、铅、钙、胆盐、卵磷脂、溶血卵磷脂均可激活脂蛋白脂肪酶(Lipoprotein Lipase)，口服避孕药可致活性下降。
1、LPL定位于肝及肝外组织。
2、禁食时标本LPL活性明显降低。
3、FFA示游离脂肪酸。
采血后立即送检，检测同脂肪酶测定。
不合宜人群： 一般无不适合的人群。
1、感染：采集血液时注意无菌操作，采血处避免水液等污染，以免局部感染。
2、出血：采血后给予充分按压时间，尤其有凝血障碍，出血倾向者，避免局部皮下渗血，淤青肿胀。